Doneer nuBestel gratis

Pulmonale hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, chronische longziekte. Op onderstaande pagina´s vindt u informatie over wat de ziekte is, symptomen en oorzaken en hoe u in contact komt met anderen met PAH.

Wat is pulmonale hypertensie?

Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, chronische longziekte. De druk in de bloedvaten in de longen is bij deze ziekte te hoog, met vervelende gevolgen.

Soorten pulmonale hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie bestaat in verschillende vormen. Ze geven in principe allemaal dezelfde klachten, maar zijn op een andere manier ontstaan. 

Oorzaken pulmonale hypertensie

De longziekte pulmonale arteriële hypertensie bestaat in verschillende soorten. Elke soort heeft een eigen oorzaak, al is die niet altijd te vinden.

Symptomen pulmonale hypertensie

De eerste symptomen van pulmonale arteriële hypertensie zijn meestal zware vermoeidheid en moeite met ademhalen. 

Behandeling van pulmonale hypertensie

Pulmonale arteriële hypertensie is een zeldzame, maar ernstige ziekte. Behandeling is mogelijk, maar genezen helaas niet.

Anderen met pulmonale hypertensie

Als u pulmonale hypertensie heeft, wilt u daar misschien over praten met anderen die deze ziekte hebben. Zij weten goed wat het betekent om met deze ziekte te leven.

Heeft u vragen? Wij helpen u graag.
Bellen
Bel ons op telefoonnummer (033) 43 41 212
E-mail
Stel uw vraag via email service@longfonds.nl